Les sociétés de cellules souches innovent pour l’avenir

LAS VEGAS, 12 juillet 2018 / PRNewswire / –

FN Media Group présente son commentaire sur Microcapspeculators.com

De nombreuses entreprises médicales du monde entier mettent leurs espoirs dans les remèdes miracles sur les thérapies par cellules souches. En raison de la capacité des cellules souches à se différencier dans toutes les cellules du corps, elles sont centrales dans le domaine de la médecine régénérative, qui vise à rétablir ou à rétablir des fonctions normales chez les patients atteints de troubles graves en régénérant des cellules, tissus ou organes humains. Nous ne ferions pas référence aux cellules souches embryonnaires – nous utilisons des cellules souches adultes et les cellules embryonnaires sont un tout autre animal avec certains bagages âgés.

Ces sociétés de cellules souches innovent pour l’avenir: BioRestorative Therapies, Inc. (OTC: BRTX), Sangamo Therapeutics, Inc (NASDAQ: SGMO), Athersys, Inc (NASDAQ: ATHX), Vericel Corp (NASDAQ: VCEL), Fate Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FATE)

Thérapies BioRestorative, Inc.(OTCQB: BRTX)

Capitalisation boursière: 11,17 M $, cours actuel de l’action: 1,70 $

BioRestorative Therapies, Inc. développe des produits thérapeutiques en utilisant des protocoles cellulaires et tissulaires, impliquant principalement des cellules souches adultes. Aujourd’hui, BioRestorative développe activement des programmes qui visent à améliorer considérablement la qualité des soins pour les deux (i)mal de dos chronique causée par la dégénérescence discale, ainsi que (ii)troubles métaboliques, y comprisobésité et diabète.

BRTX-100est un nouveau produit pour traiter les disques dégénérés endommagés, et devrait être plus sûr, moins cher et plus efficace après un seul traitement. Plus précisément,BRTX-100est un produit de cellules souches autologues qui utilise vos propres cellules souches qui sont récoltées, cultivées, puis injectées directement dans le disque affecté pour démarrer le processus de réparation.

Pour cibler l’obésité et les troubles métaboliques, ils ont développé leur programme ThermoStem® qui utilise des cellules souches dérivées d’adipose brune («graisse brune») pour générer de nouveaux tissus adipeux brun. BioRestorative Therapies a été l’une des premières entreprises à identifier et à publier des données sur cette nouvelle population de cellules souches. Cette population de graisse est connue pour brûler, plutôt que de stocker, de l’énergie. Des niveaux élevés de graisse brune ont été démontrés pour augmenter le métabolisme et faciliter la perte de poids. La recherche préclinique initiale indique que des quantités accrues de graisse brune activée dans le corps peuvent être responsables de la combustion calorique supplémentaire, ainsi que des niveaux réduits de glucose et de lipides.

Il y a un mois, Defined Health (une société pharmaceutique et un cabinet de conseil scientifique ciblé) a procédé à un examen indépendantBRTX-100, qui est un candidat thérapeutique de thérapie cellulaire de tête de BioRestorative Therapies, Inc. conçu pour traiter la maladie chronique de disque lombaire (cLDD). À la fin du rapport, les principaux leaders d’opinion (KOL) ont réagi positivement à la proposition de valeur deBRTX-100et les scientifiques sont optimistes quant au fait que les données cliniques présentées à ce jour sont susceptibles de se refléter dans les futures investigations cliniques. SiBRTX-100ont été approuvés par la FDA, les KOL prévoient qu’elle sera intégrée dans la norme de soins pour les patients admissibles à la DDTS.

Sangamo Therapeutics, Inc.(NASDAQ: SGMO)

Capitalisation boursière: 1,59 G $, cours actuel de l’action: 15,70 $

Sangamo Therapeutics, Inc. se concentre sur la traduction de la science révolutionnaire en thérapies génomiques qui transforment la vie des patients en utilisant des technologies de plateforme dans l’édition du génome, la thérapie génique, la régulation des gènes et la thérapie cellulaire. La technologie de la protéine de liaison à l’ADN (ZFP) de la technologie zinc-doigt de la société permet l’édition spécifique du génome et la régulation des gènes. Les ZFP pourraient être conçues pour produire des nucléases ZFP (ZFN), des protéines qui pourraient être utilisées pour modifier spécifiquement les séquences d’ADN en ajoutant ou en supprimant des gènes spécifiques; et les facteurs de transcription ZFP (ZFP TFs), des protéines qui peuvent être utilisées pour activer ou désactiver des gènes. Ses produits thérapeutiques comprennent le SB-728-T, un produit de type T autologue à médiation par ZFN pour le virus de l’immunodéficience humaine et le syndrome d’immunodéficience acquise (VIH / sida), qui fait l’objet d’essais cliniques de phase II et de phase I; et SB-728-HSPC qui est dans les essais cliniques de Phase I / II pour le VIH / SIDA.

Athersys, Inc.(NASDAQ: ATHX)

Capitalisation boursière: 274,53 M $, cours actuel: 1,99 $

Athersys, Inc., une société de biotechnologie, se concentre sur les activités de recherche et de développement dans le domaine de la médecine régénérative. Ses programmes de développement clinique sont axés sur le traitement des maladies neurologiques, des maladies cardiovasculaires, des troubles inflammatoires et immunitaires, ainsi que des affections pulmonaires et autres. Le produit phare de la société comprend la thérapie cellulaire MultiStem, un produit à base de cellules souches allogéniques, qui a terminé l’étude de phase II pour le traitement de patients souffrant d’un AVC ischémique modéré et sévère; Il s’agit d’une étude clinique de phase II pour le traitement de patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde; et, qui est dans l’étude clinique de phase I / II pour traiter les patients avec le syndrome de détresse respiratoire aigu, et qui a terminé l’étude clinique de phase I pour les patients souffrant de leucémie ou de divers autres cancers à diffusion hématogène. Il développe également la thérapie cellulaire MultiStem pour promouvoir la réparation des tissus et la guérison des patients animaux, y compris ceux souffrant de conditions sérieuses avec des besoins médicaux non satisfaits.

Vericel Corp(NASDAQ: VCEL)

Capitalisation boursière: 420,07 M $, cours actuel de l’action: 9,90 $

Vericel Corporation, une société biopharmaceutique commerciale, recherche, développe, fabrique, commercialise et vend des thérapies cellulaires expansées spécifiques au patient pour réparer et régénérer les tissus et les organes endommagés. Elle commercialise des produits de thérapie cellulaire autologues, y compris MACI, un produit d’échafaudage autologue cellularisé pour la réparation des lésions symptomatiques du cartilage symptomatique et unique ou multiple du genou; et Carticel, un implant autologue chondrocytaire pour la réparation des défauts cartilagineux symptomatiques du condyle fémoral causés par un traumatisme aigu ou répétitif chez les patients qui ont une réponse inadéquate à une arthroscopie antérieure ou à une autre intervention de réparation chirurgicale. La société commercialise également Epicel, un dispositif d’utilisation humanitaire de remplacement permanent de la peau pour le traitement des patients présentant des brûlures profondes ou cutanées. En outre, il développe ixmyelocel-T, une thérapie multicellulaire spécifique au patient qui a terminé l’essai clinique de phase IIb pour le traitement de l’insuffisance cardiaque avancée due à la cardiomyopathie dilatée ischémique.

Fate Therapeutics, Inc.(NASDAQ: FATE)

Capitalisation boursière: 634,30 M $, cours actuel de l’action: 12,00 $

Fate Therapeutics, Inc., est une société biopharmaceutique de stade clinique, développe des immunothérapies cellulaires programmées pour le cancer et les troubles immunitaires dans le monde entier. Ses produits candidats immuno-oncologiques comprennent FATE-NK100, une immunothérapie contre le cancer des cellules NK (natural killer) qui consiste en des cellules NK à mémoire adaptative; Un produit candidat de cellule NK dérivée de cellules souches pluripotentes induites par FT500 (iPSC) pour le traitement de tumeurs solides avancées; Un produit candidat de cellule NK dérivé de l’iPSC, fabriqué par FTPS16, pour le traitement de tumeurs hématologiques / solides; et le récepteur de l’antigène chimérique chimère FT819, produit de type T dérivé de l’iPSC, pour des tumeurs hématologiques / solides. Les produits candidats à l’immuno-régulation de la société comprennent ProTmune, une immunothérapie cellulaire programmée expérimentale à utiliser comme greffe de cellules de greffe de cellules hématopoïétiques allogéniques de la prochaine génération; ToleraCyte pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires; et un produit cellulaire suppresseur dérivé de myéloïde dérivé du iPSC FT300 pour le traitement de maladies auto-immunes.

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