TYHT brille, CATB va de l’avant, ATRA atteint un nouveau sommet, CBAY fait tourner les têtes

(RTTNews.com) – Voici quelques-unes des actions qui ont perdu le plus grand pourcentage de prix aujourd’hui dans le secteur pharmaceutique / biotech.

1. Shineco Inc. (TYHT)

A augmenté de 32,26% pour clôturer le mardi (13 février) à 2,05 $.

Nouvelles: La Société a publié ses résultats financiers pour le deuxième trimestre terminé le 31 décembre 2017.

Shineco est un producteur et distributeur de plantes médicinales chinoises, de produits agricoles biologiques, de textiles spécialisés et d’autres produits à base de plantes axés sur la santé et le bien-être en Chine.

Le bénéfice net attribuable à Shineco pour le trimestre clos le 31 décembre 2017 a augmenté à 3,60 millions de dollars, ou 0,17 $ par action, pour des produits de 14,13 millions de dollars. Cela se compare à un bénéfice net de 2,85 millions de dollars ou 0,14 $ par action et des revenus de 11,22 millions de dollars pour la même période de l’année dernière.

2. Catabasis Pharmaceuticals Inc. (CATB)

A augmenté de 24,80% pour clôturer la séance de mardi à 1,56 $.

Nouvelles: La Société a annoncé de nouveaux résultats positifs en matière d’efficacité et d’innocuité de l’extension en ouvert de son essai de phase II évaluant l’Edasalonexent dans la dystrophie musculaire de Duchenne, baptisé MoveDMD.

Selon les nouvelles données, Edasalonexent a préservé la fonction musculaire et considérablement ralenti la progression de la dystrophie musculaire de Duchenne pendant plus d’un an de traitement. Edasalonexent a continué à être bien toléré sans aucun signal de sécurité observé dans l’essai, a noté la Société.

Les résultats de l’essai MoveDMD ont été rapportés pour la première fois en octobre dernier, et ils ont montré que l’Edasalonexent ralentissait considérablement la progression de la dystrophie musculaire de Duchenne pendant 36 semaines.

Catalyseurs à court terme:

– Catabasis prévoit d’initier un seul essai mondial de phase 3 avec Edasalonexent chez les patients atteints de DMD quel que soit le type de mutation dans la première moitié de 2018 avec des résultats attendus en 2020.

3. Axovant Sciences Ltd. (AXON)

A augmenté de 17,92% pour clôturer la séance de mardi à 1,81 $.

Nouvelles: Pas de nouvelles

Événements récents:

– Le 12 février 2018, la Société a annoncé des changements à l’équipe de direction et au conseil d’administration.

Le PDG de la société, David Hung, le président et chef de l’exploitation, Marion McCourt, et les administrateurs Kate Falberg, Tony Vernon et Patrick Machado ont démissionné.

Pavan Cheruvu a été nommé PDG, tandis que Roger Jeffs, ancien président et co-PDG de United Therapeutics, et George Bickerstaff, ancien directeur financier de Novartis Pharma, ont rejoint le conseil d’administration d’Axovant.

– Le 8 janvier 2018, la Société a annoncé que son étude de phase II sur Intepirdine chez des patients atteints de démence à corps de Lewy, baptisée HEADWAY, et une étude pilote de phase II sur Intepirdine chez des patients atteints de démence et de troubles de la marche . Le titre a perdu 66% de sa valeur depuis l’annonce des résultats de l’essai.

4. Atara Biothérapeutiques Inc. (ATRA)

A augmenté de 14,12% pour clôturer la séance de mardi à 45,05 $. Le titre a touché un sommet de 52,5 $ en transactions intrajournalières en 52 semaines.

Nouvelles: Pas de nouvelles

Essais cliniques & amp; Catalyseurs à court terme:

– Deux essais de phase III pour Tab-cel destinés à soutenir l’approbation dans le traitement du syndrome Lymphoprolifératif post-transplantation associé au virus Epstein-Barr réfractaire au rituximab (EBV-PTLD) après greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), MATCH doublé, ou organe solide transplantation (SOT), surnommé ALLELE, sont en cours. – Le mois dernier, la Société a reçu l’autorisation de la FDA pour procéder à l’inscription des patients sur les sites américains pour son étude clinique de phase 1 en cours visant à évaluer l’ATA188 chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive ou rémittente. L’étude de phase 1 de l’ATA188 chez les patients atteints de SEP a débuté au quatrième trimestre de 2017 en Australie. – Initier l’étude de phase 1/2 de Tab-cel en association avec KEYTRUDA de Merck pour le traitement du carcinome nasopharyngé au second semestre 2018. – Rapporter les premiers résultats de l’étude de phase 1 ATA188 chez des patients atteints de SEP progressive au premier semestre de 2019.

5. NantKwest Inc. (NK)

Gain de 12,41% pour clôturer la séance de mardi à 4,44 $.

Nouvelles: Le premier patient a été traité dans l’essai de phase I de la HER2taNK, un nouveau traitement immuno-oncologique à base de cellules tueuses naturelles chez des patients atteints de glioblastome HER2-positif récurrent.

Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente et la plus agressive chez les adultes et actuellement incurable.

L’étude, menée par le Dr Michael Burger, chercheur principal, en collaboration avec les co-chercheurs principaux, le professeur Joachim Steinbach, chef de l’Institut de neuro-oncologie du Goethe University Hospital, et le professeur Christian Senft, du département de neurochirurgie du Le Goethe University Hospital à Francfort-sur-le-Main, en Allemagne, est conçu pour recruter 30 participants atteints de glioblastome HER2-positif récidivant ou réfractaire.

Une étude clinique HER2.taNK parallèle est également prévue aux États-Unis.

6. Quotient limité (QTNT)

A augmenté de 12,07% pour clôturer la séance de mardi à 3,90 $.

Nouvelles: Pas de nouvelles

Événement récent

– Le 5 février 2018, la Société a présenté ses résultats financiers pour son troisième trimestre fiscal et a fourni une mise à jour sur ses étapes réglementaires et commerciales à atteindre au cours de l’année civile 2018.

La perte nette pour le troisième trimestre s’est rétrécie à 20,31 millions de dollars ou 0,47 $ par action sur des revenus de 5,86 millions de dollars. Cela se compare à une perte nette de 31,17 millions de dollars, soit 1,06 dollar par action, et à des produits de 4,84 millions de dollars au trimestre correspondant de l’exercice précédent.

Le total des revenus pour l’exercice se terminant le 31 mars 2018 devrait se situer entre 24,1 et 24,6 millions de dollars.

Catalyseurs à court terme pour l’année civile 2018:

– Achèvement des essais de terrain de l’UE et approbation réglementaire du MosaiQ IH Microarray, du MosaiQ IH II Microarray (incorporant le panel de typage antigénique étendu pour le test du donneur) et du MosaiQ SDS Microarray (pour le CMV et la Syphilis). – Commercialisation européenne – Quotient a commencé la commercialisation de MosaiQ en Europe, où elle a déjà été invitée à participer à des appels d’offres lancés par des organismes européens d’essais de donneurs. – Achèvement des essais sur le terrain aux États-Unis pour le Microarray MosaiQ IH II et le Microarray MosaiQ SDS (pour le CMV et la syphilis). – Achèvement du développement de la Microarray MosaiQ IH III (pour les tests de patients) et du MosorQ SDS II Micorarray englobant le panel complet de dépistage des maladies sérologiques pour le dépistage des maladies des donneurs (pour les globules rouges et le plasma).

7. Société MannKind (MNKD)

A augmenté de 10,62% pour clôturer la séance de mardi à 3,02 $.

– Le 7 novembre 2017, la Société a publié ses résultats financiers du troisième trimestre.

La perte nette pour le troisième trimestre de 2017 s’est chiffrée à 32,9 M $ ou 0,31 $ par action, comparativement à un bénéfice net de 126,5 M $ ou 1,32 $ par action au même trimestre de l’exercice précédent. Le revenu net trimestriel de l’exercice comprenait des produits de collaboration de 161,8 millions de dollars liés à la résiliation de l’entente avec Sanofi.

Au troisième trimestre 2017, le chiffre d’affaires net d’Afrezza s’est établi à 2,0 millions de dollars, en hausse de 28% par rapport au deuxième trimestre 2017 et de 246% par rapport au troisième trimestre 2016.

– Le 2 octobre 2017, la FDA a approuvé une mise à jour du label Afrezza, concernant son début d’activité rapide et sa durée d’effet.

Catalyseur à court terme:

– Rendre compte des résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice terminé le 31 décembre 2017, au cours de la deuxième semaine du mois prochain.

8. HTG Molecular Diagnostics Inc. (HTGM)

A augmenté de 10,62% pour clôturer la séance de mardi à 4,48 $. C’est le deuxième jour de gain pour le titre.

– Le 4 janvier 2018, la Société a annoncé des résultats financiers préliminaires et non vérifiés pour le quatrième trimestre et l’exercice terminés le 31 décembre 2017, et a fourni des indications préliminaires pour l’exercice complet de 2018.

Le chiffre d’affaires total du quatrième trimestre 2017 devrait se situer entre 6,9 ​​et 7,2 millions de dollars, contre 1,5 million au quatrième trimestre 2016. Le chiffre d’affaires total pour l’année 2017 devrait se situer entre 13,8 et 14,1 millions de dollars contre 5,1 millions millions pour l’année 2016 complète.

La société prévoit que les produits de l’exercice complet 2018 se situeront entre 20,0 et 25,0 millions de dollars.

Catalyseur à court terme:

– La Société prévoit annoncer les résultats financiers complets de 2017 avant sa conférence téléphonique trimestrielle, prévue pour le jeudi 22 mars 2018.

9. Fluidigm Corp. (FLDM)

A augmenté de 10,53% pour clôturer la séance de mardi à 7,56 $. L’action est en hausse de près de 31% au cours des 4 derniers jours de bourse.

– Le 8 février 2018, la société a publié des résultats meilleurs que prévu pour le quatrième trimestre et l’exercice terminé le 31 décembre 2017.

Sur une base non PCGR, la perte nette pour le quatrième trimestre de 2017 est passée de 9,3 millions $ ou 0,32 $ par action à 3,0 millions $ ou 0,08 $ par action pour le quatrième trimestre de 2016. Le revenu total pour le quatrième trimestre de 2017 était de 27,7 millions $, augmentation de 11% par rapport à 25,1 millions de dollars au quatrième trimestre de 2016.

Les analystes interrogés par Thomson Reuters s’attendaient à ce que la société subisse une perte de 0,39 dollar par action sur un chiffre d’affaires de 27,14 millions de dollars.

Pour le premier trimestre de 2018, la Société prévoit des revenus totaux de l’ordre de 24 à 27 millions de dollars. Les analystes de Wall Street tablent sur un chiffre d’affaires total de 25,63 millions de dollars pour le trimestre.

10. Cymabay Therapeutics Inc. (CBAY)

A augmenté de 10,20% pour clôturer la séance de mardi à 13,50 $.

Le candidat médicament principal de la Société en développement clinique est Seladelpar, qui est actuellement à l’étude dans le traitement de la cholangite biliaire primitive et de la stéato-hépatite non alcoolique.

Seladelpar est sous étude de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive. Les résultats de l’analyse intermédiaire positive de douze semaines de l’étude de phase II ont été rapportés en octobre dernier.

– Les données de 26 semaines de l’étude de phase II de Seladelpar dans la cholangite biliaire primitive sont attendues dans la première moitié de cette année. – Une étude de phase II de Seladelpar sur la stéato-hépatite non alcoolique devrait être initiée au cours du premier semestre 2018. – Une étude de phase III de Seladelpar dans la cholangite biliaire primitive devrait être initiée dans la seconde moitié de 2018. – – Les données de 52 semaines de l’étude de phase II de Seladelpar dans la cholangite biliaire primitive sont attendues dans la seconde moitié de 2018.

ATRA  ,